最新公告: 电子天平检定结果的影响因素及消减方法(1)温度的影响及消减方法检定间温度过高或过低及检定期间温差大,会导致电子天平示值产生较大的漂移。因此,检定间应配备空调,检定前严格按照JJG1036-2008《电子天平检定规程》的要求将室内温度控制在(-10——+40)℃之间(天平说明书中无严格要求时)。开始检定时切记关闭门窗,室内检定人员不要超过两人,且室内要配备经周检合格的温度计时刻监控温度变化,确保检定期间温差变化满足天平检定条件要求:特种准确度级的不大于1℃,对于高准确度级、
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紫外分光光度计误差需控制在合理范围内的依据
点击次数:30 发布时间:2018-07-23
紫外分光光度计是一款可靠、精确的实验室仪器,能够对样品进行光度测量、定量分析、定性分析、动力学分析、DNARNA,蛋白测试功能。规定紫外分光光度计的光度准确度的测试材料可以是固体标准滤光片,如930、203标准片等,也可:以是化合物标准溶液,如:铬酸钾、重铬酸钾P溶液等,用户可以任意选择。国家标准规定既可用中性滤光又可用化合物标准溶液作为标准材料。
紫外分光光度计在制药行业中使用很多,并且各国的药典都明确要求许多药品一定要用紫外分光光度计来分析测试。我国的药典规定对人用药品的检测时,许多药品的相对测试误差不能超过1%。那么,使用者如何挑选适合药典的紫外仪器呢?这就要从仪器学理论的杂散光理论、噪声、光谱带宽等和比耳定律来考虑。假设我们使用的紫外分光光度计的杂散光为0.5%,该仪器测量的吸光度上限zui多只能是0.55A。如果被检测药品的吸光度大于0.55A,例如为0.8A,则测量误差就达到1.42%(大于1%),就不符合我国药典规定的相对误差为1%的要求,即该仪器不合格。由此可见,我们必须站在仪器学理论的高度,重视对仪器杂散光的控制和选择。
若仪器杂散光为0.0001%,则在测量很浓的样品时(吸光度上限为3.4A时),杂散光引起的测量相对误差为0.032%,这已远远优各国药典规定的指标(即1%)。甚至还有些紫外分光光度计的杂散光达到0.00008%(如Cary500、Lambda900等)。其实这类仪器除能显示厂商的光学设计水平和加工水平外,对使用者是没有任何实际意义的。因为该仪器的杂散光达到0.00008%时,对吸光度为3.4A的试样进行分析测试时,杂散光引起的测量相对误差为0.0008%。而在实际分析测试工作中,不可能有这样的样品。因此,从使用者的实际使用情况来看,既要重视仪器的杂散光,又没有必要无限降低仪器的杂散光。实践证明,在要求较高的分析测试工作中,紫外分光光度计的杂散光应优于0.05%,一般仪器的杂散光在0.01%左右就能满足使用要求了。
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